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加替沙星杂质J | 114213-77-3

中文名称
加替沙星杂质J
中文别名
——
英文名称
1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3,4-dimethyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
英文别名
1-cyclopropyl-7-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
加替沙星杂质J化学式
CAS
114213-77-3
化学式
C20H24FN3O4*ClH
mdl
——
分子量
425.888
InChiKey
DLXWMHYQTOUTIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    加替沙星盐酸聚合甲醛甲酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 加替沙星杂质J
    参考文献:
    名称:
    Quinoline-3-carboxylic acid derivatives
    摘要:
    公式(I)的化合物:##STR1##(其中R.sup.1是烷氧基,R是烷基,卤代烷基,烷基氨基,环烷基或可选择取代的苯基,X是氯或氟,Y选择自特定的杂环)具有出色的抗菌活性。可以通过将Y代表的基团引入对应的化合物中来制备它们,其中Y被卤原子取代。
    公开号:
    US04997943A1
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文献信息

  • Quinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and use
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0241206A2
    公开(公告)日:1987-10-14
    Compounds of formula (I): (in which R1 is alkoxy, R is alkyl, haloalkyl, alkylammo, cycloalkyl or optionally substituted phenyl, X is chlorine or fluorine and Y is selected from certain specific heterocycles) have excellent antibacterial activity. They may be prepared by introducing the group represented by Y into the corresponding compound in which Y is replaced by a halogen atom.
    式(I)化合物: (其中 R1 为烷氧基,R 为烷基、卤代烷基、烷基酰胺基、环烷基或任选取代的苯基,X 为,Y 选自某些特定杂环)具有极佳的抗菌活性。它们可以通过将 Y 所代表的基团引入相应的化合物中来制备,其中 Y 被卤素原子取代。
  • US4997943A
    申请人:——
    公开号:US4997943A
    公开(公告)日:1991-03-05
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