(R)-N-isopropyl-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)acetamide | 192805-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-isopropyl-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)acetamide
• 英文别名: (5R)-5-isopropylaminocarbonylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine；N-propan-2-yl-2-[(5R)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-yl]acetamide
• CAS: 192805-25-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: UFJIQVINGOCDCO-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-isopropyl-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)acetamide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 OPC 51803
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivatives with vasopressin agonistic activity

  摘要：

  化合物的名称为新型苯并氮杂环衍生物，其化学式为[1]：##STR1## 其中R.sup.1为氢或卤素，A为低碳基烷，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，可以是氢、低碳氧基、低烷基，也可以有一个低碳氧基取代基等，或者R.sup.2和R.sup.3可以与它们结合形成5-至7-成员的饱和杂环基团，该杂环基团可以选择性地被低烷基等取代，R.sup.4为氢、低烷基、羟基等，R.sup.5为--NHR.sup.6（其中R.sup.6为低烷基）或吡咯烷基，或其盐，具有优异的抗加压素活性、催产素拮抗活性和加压素激动活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂和催产素拮抗剂。

  公开号：

  US06096736A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-benzyl-2-(1-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)-N-isopropylacetamide 在 甲烷磺酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、5.17 MPa 条件下， 反应 27.0h， 以68%的产率得到(R)-N-isopropyl-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过易于调节的 Atropisomeric P,N-配体实现对映选择性炔共轭加成

  摘要：

  由于其结构的性质，5 元手性联芳杂环支架代表了与 6 元 P,N 配体的不同，后者有助于调节并使配体​​进化以解决选择性和反应性问题。在这方面，使用 Me-StackPhos 报告了 Meldrum 酸受体的 Cu 催化的对映选择性共轭炔基化。在这种新配体的支持下，该反应可以耐受多种炔烃，从而以高产率和出色的对映选择性提供产品。正如临床前药剂 OPC 51803 的有效对映选择性合成所证明的那样，该转化提供了对非常有用的手性 β-炔基 Meldrum 的酸构建块的访问。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00363

文献信息

• J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 3352-3355
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BENZAZEPINE DERIVATIVES WITH VASOPRESSIN AGONISTIC ACTIVITY
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0877736B1

  公开（公告）日：2004-04-21
• CONTROLLED RELEASE AURAL PRESSURE MODULATOR COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF OTIC DISORDERS
  申请人：Otonomy, Inc.

  公开号：US20140364510A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of otic diseases or conditions with aural pressure modulating agent compositions and formulations administered locally to an individual afflicted with an otic disease or condition, through direct application of these compositions and formulations onto or via perfusion into the targeted auris structure(s).
• US6096736A
  申请人：——

  公开号：US6096736A

  公开（公告）日：2000-08-01