2-[(Z)-3-hydroxy-7-trimethylsilylhept-4-en-6-ynoyl]cyclopentan-1-one | 1180541-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(Z)-3-hydroxy-7-trimethylsilylhept-4-en-6-ynoyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 1180541-03-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃Si
• 分子量: 278.423
• InChiKey: BDIPAHQGLYEGMC-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-3-hydroxy-7-trimethylsilylhept-4-en-6-ynoyl]cyclopentan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2-[(Z)-4-trimethylsilylbut-1-en-3-ynyl]-3,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用双环 2-[(Z)-烯基]二氢吡喃进行克莱森重排：立体选择性合成反式取代的螺[4.5]癸烷

  摘要：

  我们报告了 2-[(Z)-烯基] 二氢吡喃系统中 Claisen 重排的第一个例子，以反式方式产生螺 [4.5] 癸烷。该协议可用于合成反式取代的螺 [4.5] 癸烷，这是一类潜在有用的螺环萜烯和生物碱。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217339
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基环戊酮 、 (Z)-5-Trimethylsilyl-2-penten-4-in-1-al 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到2-[(Z)-3-hydroxy-7-trimethylsilylhept-4-en-6-ynoyl]cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用双环 2-[(Z)-烯基]二氢吡喃进行克莱森重排：立体选择性合成反式取代的螺[4.5]癸烷

  摘要：

  我们报告了 2-[(Z)-烯基] 二氢吡喃系统中 Claisen 重排的第一个例子，以反式方式产生螺 [4.5] 癸烷。该协议可用于合成反式取代的螺 [4.5] 癸烷，这是一类潜在有用的螺环萜烯和生物碱。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217339