moxifloxacin tartaric acid | 1082245-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: moxifloxacin tartaric acid
• 英文别名: L(+)-moxifloxacin tartrate；1-cyclopropyl-7-[(S,S)-2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl]-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid L-tartarate；7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• CAS: 1082245-30-4
• 化学式: C₄H₆O₆*C₂₁H₂₄FN₃O₄
• 分子量: 551.526
• InChiKey: IQKULSFOKJKPKB-TULPLBIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  moxifloxacin tartaric acid 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到莫西沙星盐酸盐一水合物
  参考文献：
  名称：

  EP1992626

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-酒石酸 、 莫西沙星 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.08%的产率得到moxifloxacin tartaric acid
  参考文献：
  名称：

  一种适合工业化生产的制备高光学纯度盐酸莫 西沙星的方法

  摘要：

  本发明提供一种适合工业化生产的制备高光学纯度盐酸莫西沙星的方法：即以含0.2~5%光学异构体的盐酸莫西沙星为原料，制备光学异构体含量<0.01%的光学纯盐酸莫西沙星（式Ⅰ化合物）。本发明提供的新方法避免了常规手性试剂拆分的方法，利用其自身碱性强弱不同，通过酸碱中和的方法，即可获得高光学纯的盐酸莫西沙星，产品成本低，收率高，工艺简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104098561B

文献信息

• 一种新盐基莫西沙星的制备方法
  申请人：哈尔滨珍宝制药有限公司

  公开号：CN108840867A

  公开（公告）日：2018-11-20

  本发明提供了一种新盐基莫西沙星的制备方法，属于药物领域。该制备方法包括：将盐酸莫西沙星的水溶液与碱溶液混合，并加入活性炭脱色15～25min后过滤，将所得滤液与酸溶液混合，反应1～3h。这种制备方法，以水为溶剂，对环境友好，条件温和，适用于工业化生产。由该方法制备的新盐基莫西沙星，收率在95％以上，纯度可达99.9％，稳定性高，并且相对于盐酸莫西沙星，这种新盐基莫西沙星的pH较高(pH为5～6)，对胃肠道的副作用小。