(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a-hydroxy-3-methyl-7-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl acetate | 180989-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a-hydroxy-3-methyl-7-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl acetate
• CAS: 180989-08-6
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃NO₇S
• 分子量: 477.458
• InChiKey: SKQDPPNVRPFTSM-CSJNCLCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  102.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a-hydroxy-3-methyl-7-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl acetate 在 四乙基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,6-didehydro-3,14-dihydroxy-17-methyl-4,5α-epoxymorphinan
  参考文献：
  名称：

  Kayakiri, Hiroshi; Jacobson, Arthur E.; Rice, Kenner C., Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 6, p. 427 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β-oxymorphol 在 N-甲基吗啉 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a-hydroxy-3-methyl-7-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Kayakiri, Hiroshi; Jacobson, Arthur E.; Rice, Kenner C., Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 6, p. 427 - 438

  摘要：

  DOI：