[(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a,7-dihydroxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] acetate | 180989-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a,7-dihydroxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] acetate
• CAS: 180989-07-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: SSUTUVICUUNYGZ-UPQOXJCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a,7-dihydroxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] acetate 在 N-甲基吗啉 、 四乙基碘化铵 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-acetoxy-14-hydroxy-6α-iodo-17-methyl-4,5α-epoxymorphinan
  参考文献：
  名称：

  Kayakiri, Hiroshi; Jacobson, Arthur E.; Rice, Kenner C., Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 6, p. 427 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢吗啡酮 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a,7-dihydroxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  一种6β-羟基-7,8-二氢-吗啡衍生物的立体选 择性合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种6β‑羟基‑7,8‑二氢‑吗啡衍生物的立体选择性合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：(i)式VI化合物在亲水有机溶剂中，在催化量C1‑C4烷酸存在下，被硼氢化钠还原为式VII化合物；(ii)将步骤(i)得到的式VII化合物分离，得到式VIII化合物；这里，式VI、式VII和VIII中取代基定义详见说明书。

  公开号：

  CN110330500B

文献信息

• 一种6β-羟基-7,8-二氢-吗啡衍生物的立体选 择性合成方法
  申请人：宜昌人福药业有限责任公司

  公开号：CN110330500B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了一种6β‑羟基‑7,8‑二氢‑吗啡衍生物的立体选择性合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：(i)式VI化合物在亲水有机溶剂中，在催化量C1‑C4烷酸存在下，被硼氢化钠还原为式VII化合物；(ii)将步骤(i)得到的式VII化合物分离，得到式VIII化合物；这里，式VI、式VII和VIII中取代基定义详见说明书。
• Kayakiri, Hiroshi; Jacobson, Arthur E.; Rice, Kenner C., Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 6, p. 427 - 438
  作者：Kayakiri, Hiroshi、Jacobson, Arthur E.、Rice, Kenner C.、Rothman, Richard B.、Xu, Heng、Flippen-Anderson, Judith L.、George, Clifford、Aceto, Mario D.、Bowman, Edward R.、Harris, Louis S.、May, Everette L.、Partilla, John S.、Becketts, Karen

  DOI：——

  日期：——