ethyl 4-(5-(1H-imidazol-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-amino-1-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate | 1605319-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(5-(1H-imidazol-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-amino-1-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(5-imidazol-1-yl-3-methyl-1-phenyl-pyrazol-4-yl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 2-amino-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(5-imidazol-1-yl-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1605319-60-5
• 化学式: C₃₁H₃₀N₆O₄
• 分子量: 550.617
• InChiKey: PNRKFIDTJCKLHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 4-(5-(1H-imidazol-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-amino-1-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型的5-咪唑并吡唑并入多氢喹啉衍生物的合成，表征和药理筛选

  摘要：

  通过一锅三组分5-（1 H-咪唑-1-基）-3-甲基-1的三缩环反应，合成了一种新型的多氢喹啉衍生物8a – t，产率中等至良好（64–85％）。-苯基-1H-吡唑-4-甲醛3与在无水乙醇中的各种烯胺酮6a - h和不同的活性亚甲基化合物（丙二腈7a，乙基乙酰乙酸酯7b和caynoacetamide 7c）。评价了新合成的化合物对恶性疟原虫的体外抗疟活性，体外对一组细菌和真菌的致病性菌株具有抗菌活性，以及​​它们对结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗结核活性。其中两个（8n，8t）表现出出色的抗疟活性。与一线药物相比，它们中的一些具有优异的抗菌活性和中等的抗结核活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.02.015