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8-tert-butoxy-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine | 1154471-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-tert-butoxy-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine
英文别名
8-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine
8-tert-butoxy-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine化学式
CAS
1154471-22-3
化学式
C12H18N2O2
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
VDCKPVSMLCCRMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁二酸8-tert-butoxy-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine甲醇 为溶剂, 以46%的产率得到8-tert-butoxy-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine succinate
    参考文献:
    名称:
    PYRIDOOXAZEPINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP2213675B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzyl-8-tert-butoxy-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine氢氧化钯 氢气 、 silica gel 、 → 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give the title compound (0.16 g, 57%) as a colorless oil的产率得到8-tert-butoxy-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine
    参考文献:
    名称:
    Pyridooxazepine derivative and use thereof
    摘要:
    本发明提供一种具有优良的血清素5-HT2C受体激活作用的化合物,其式表示为其中A为—OR1或—S(O)pR2,R1和R2相同或不同,每个都是氢原子,一个可选地具有取代基的碳氢基团或一个可选地具有取代基的杂环基团,p为0、1或2,或其盐。
    公开号:
    US08329687B2
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文献信息

  • US8329687B2
    申请人:——
    公开号:US8329687B2
    公开(公告)日:2012-12-11
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