trans-Cinnamyl 2,6-dimethylphenylaether | 69299-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-Cinnamyl 2,6-dimethylphenylaether
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]benzene
• CAS: 69299-32-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: IBYRTYZGKDBIHK-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Cinnamyl 2,6-dimethylphenylaether 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 (E)-4-cinnamyl-2,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Cinnamylidene-2,5-cyclohexadien-1-ones

  摘要：

  氢化铝锂（LAH）还原 4′-羟基查耳酮，然后脱水，得到 4-亚肉桂基-2,5-环己二烯-1-酮，收率为 19-42%。用 LAH 还原 4′-乙酰氧基查耳酮也能得到同样的产物，而且产率有所提高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3612
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 、 2,6-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 trans-Cinnamyl 2,6-dimethylphenylaether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Cinnamylidene-2,5-cyclohexadien-1-ones

  摘要：

  氢化铝锂（LAH）还原 4′-羟基查耳酮，然后脱水，得到 4-亚肉桂基-2,5-环己二烯-1-酮，收率为 19-42%。用 LAH 还原 4′-乙酰氧基查耳酮也能得到同样的产物，而且产率有所提高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3612

文献信息

• KUROSAWA K.; HASHIBA A.; TAKAHASHI H., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 12, 3612-3615
  作者：KUROSAWA K.、 HASHIBA A.、 TAKAHASHI H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-Cinnamylidene-2,5-cyclohexadien-1-ones
  作者：Kazu Kurosawa、Atsuko Hashiba、Hirobumi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.51.3612

  日期：1978.12

  Lithium aluminium hydride (LAH) reduction of 4′-hydroxychalcones, followed by dehydration, yielded 4-cinnamylidene-2,5-cyclohexadien-1-ones in 19–42% yields. The LAH reduction of 4′-acetoxychalcones also gave the same products in improved yields.

  氢化铝锂（LAH）还原 4′-羟基查耳酮，然后脱水，得到 4-亚肉桂基-2,5-环己二烯-1-酮，收率为 19-42%。用 LAH 还原 4′-乙酰氧基查耳酮也能得到同样的产物，而且产率有所提高。