4a,5,6,7,8,10-Hexahydrothieno[3,2-b]quinolizin-4-one | 156490-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 4a,5,6,7,8,10-Hexahydrothieno[3,2-b]quinolizin-4-one
• CAS: 156490-96-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: FFGYTSQUYVDFSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,5,6,7,8,10-Hexahydrothieno[3,2-b]quinolizin-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到4-oximinothieno<2,3-b>quinolizidine
  参考文献：
  名称：

  Marchalin, Stefan; Decroix, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 495 - 500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 PPA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4a,5,6,7,8,10-Hexahydrothieno[3,2-b]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Marchalin, Stefan; Decroix, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 495 - 500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Thieno[b]quinolizidines and Hofmann Elimination on Methiodides Derivatives
  作者：Dusan Berkes、Pierre Netchitaïlo、Jean Morel、Bernard Decroix

  DOI：10.1080/00397919808003063

  日期：1998.3.1

  Thieno[b]quinolizidines were synthesized by reduction of thieno[b]quinolizidinones and the stereochemistry of their methiodide derivatives was studied. Hofmann degradation of the latter led to thienoazecines.
• Marchalin, Stefan; Decroix, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 495 - 500
  作者：Marchalin, Stefan、Decroix, Bernard

  DOI：——

  日期：——