4-<(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy>-9-hydroxy-9-(5-hydroxy-2,4-dimethyl-1-oxo-2-hexenyl)-3,5,7-trimethyl-6-<<3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexapyranosyl>oxy>-<3R-<3R,4S,5R,6S,7S,9R(2E,4R,5R)>>-2-oxocanone | 105456-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy>-9-hydroxy-9-(5-hydroxy-2,4-dimethyl-1-oxo-2-hexenyl)-3,5,7-trimethyl-6-<<3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexapyranosyl>oxy>-<3R-<3R,4S,5R,6S,7S,9R(2E,4R,5R)>>-2-oxocanone
• 英文别名: 4-[(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-9-hydroxy-9-(5-hydroxy-2,4-dimethyl-1-oxo-2-hexenyl)-3,5,7-trimethyl-6-{[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexapyranosyl]oxy}-[3R-(3R,4S,5R,6S,7S,9R(2E,4R,5R))]-2-oxocanone
• CAS: 105456-55-1；111408-09-4
• 化学式: C₃₅H₆₁NO₁₂
• 分子量: 687.869
• InChiKey: JMXHHNBBADYYFZ-VUNGBXSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  173.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  OLEANDOMYCIN PHOSPHATE 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 4-<(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy>-9-hydroxy-9-(5-hydroxy-2,4-dimethyl-1-oxo-2-hexenyl)-3,5,7-trimethyl-6-<<3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexapyranosyl>oxy>-<3R-<3R,4S,5R,6S,7S,9R(2E,4R,5R)>>-2-oxocanone
  参考文献：
  名称：

  Macrolide fundamental chemistry: sequential conversion of the 14-membered ring macrolide antibiotic oleandomycin to 12- and 10-membered ring macrocyclic lactone systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a063