(S)-2-<(phenylsulfonyl)amino>-1-phenyl-1-propanone | 79821-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-<(phenylsulfonyl)amino>-1-phenyl-1-propanone
• 英文别名: (S)-2-(N-(benzenesulfonyl)amino)propiophenone；N-[(2S)-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 79821-75-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: JHAUWGKFHRBVNF-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C
• 沸点：
  461.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-<(phenylsulfonyl)amino>-1-phenyl-1-propanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 (1S:2S)-2-benzenesulfonylamino-1-phenyl-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Amino acylation with N-acylamino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a030
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 (2S)-2-(苯磺酰基氨基)丙酸 生成 (S)-2-<(phenylsulfonyl)amino>-1-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  对映体合成3-吡咯啉：通往新型多羟基吡咯烷的途径

  摘要：

  对映纯乙酰酰胺基酮通过分子内Wittig反应转化为对映纯3-吡咯啉。（S）-丝氨酸的产物提供了获得新型多羟基吡咯烷的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88236-3

文献信息

• Erythro-directive reduction of .alpha.-substituted alkanones by means of hydrosilanes in acidic media
  作者：Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00258a004

  日期：1988.11
• FUJITA, MAKOTO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5415-5421
  作者：FUJITA, MAKOTO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——