5a,6-二氢-5H-苯并(cd)芘 | 86426-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 5a,6-二氢-5H-苯并(cd)芘
• 英文名称: 5a,6-dihydro-5H-benzopyrene
• 英文别名: 5a,6-dihydro-5H-benzo(cd)pyrene；pentacyclo[13.3.1.05,18.08,17.011,16]nonadeca-1,3,5(18),6,8(17),9,11(16),12-octaene
• CAS: 86426-53-1
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: BXVVXWBMKLLREP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a,6-二氢-5H-苯并(cd)芘 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6H-苯并[cd]芘-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Tintel, C.; Brugge, M. van der; Lugtenburg, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 4, p. 220 - 223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,5a,5-tetrahydro-3H-benzopyren-3-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5a,6-二氢-5H-苯并(cd)芘
  参考文献：
  名称：

  Tintel, C.; Brugge, M. van der; Lugtenburg, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 4, p. 220 - 223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TINTEL, C.;BRUGGE, M.;LUGTENBURG, J.;CORNELISSE, J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1983, 102, N 4, 220-223
  作者：TINTEL, C.、BRUGGE, M.、LUGTENBURG, J.、CORNELISSE, J.

  DOI：——

  日期：——