(12R,15Z,19S)-1,11-dimethylhexacyclo[9.8.1.13,7.15,9.02,10.012,19]docosa-2(10),15-dien-20-one | 106821-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (12R,15Z,19S)-1,11-dimethylhexacyclo[9.8.1.13,7.15,9.02,10.012,19]docosa-2(10),15-dien-20-one
• CAS: 106821-40-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O
• 分子量: 336.517
• InChiKey: GJKWYLLFQQYICP-OILCEMECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12R,15Z,19S)-1,11-dimethylhexacyclo[9.8.1.13,7.15,9.02,10.012,19]docosa-2(10),15-dien-20-one 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,11-dimethyl-14-phenyl-12,14,16-triazahexacyclo[9.5.1.13,7.15,9.02,10.012,16]nonadec-2(10)-ene-13,15,17-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cycloaddition reactions of homoadamantano[4,5-c]cyclopentadienones. A facile route to [4,5]-fused homoadamantanobenzene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a004
• 作为产物：
  描述：

  2',5'-dimethyl-4'-hydroxyhomoadamantano<4,5-c>cyclopentenone 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 924.0h， 生成 (12R,15Z,19S)-1,11-dimethylhexacyclo[9.8.1.13,7.15,9.02,10.012,19]docosa-2(10),15-dien-20-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cycloaddition reactions of homoadamantano[4,5-c]cyclopentadienones. A facile route to [4,5]-fused homoadamantanobenzene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a004

文献信息

• EGUCHI SHOJI; ISHIURA KAZUSHIGE; NODA TOMOKAZU; SASAKI TADASHI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 496-500
  作者：EGUCHI SHOJI、 ISHIURA KAZUSHIGE、 NODA TOMOKAZU、 SASAKI TADASHI

  DOI：——

  日期：——