6β-bromo-19-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>androst-4-ene-3,17-dione | 124522-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-bromo-19-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>androst-4-ene-3,17-dione
• 英文别名: 6β-bromo-19-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]androst-4-ene-3,17-dione
• CAS: 124522-62-9
• 化学式: C₂₅H₃₉BrO₃Si
• 分子量: 495.572
• InChiKey: AHJHNBZJAWSWCF-VSQBNTPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-bromo-19-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>androst-4-ene-3,17-dione 在 氢氟酸 、 potassium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2β-acetoxy-19-oxoandrost-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Njar, Vincent C. O.; Spiteller, Gerhard; Wicha, Jerzy, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1051 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6β-bromo-19-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>androst-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Njar, Vincent C. O.; Spiteller, Gerhard; Wicha, Jerzy, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1051 - 1060

  摘要：

  DOI：