2β-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-19-oxoandrost-4-ene-3,17-dione | 53875-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-19-oxoandrost-4-ene-3,17-dione
• 英文别名: 2β-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-19-oxoandrost-4-en-3,17-dione；2β-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-19-oxoandrost-4-ene-3,17-dione
• CAS: 53875-05-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄Si
• 分子量: 430.66
• InChiKey: KZJJCOBKIXDVLU-ROECFKKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-19-oxoandrost-4-ene-3,17-dione 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以83.3%的产率得到(2S,8R,9S,10S,13S,14S)-2-羟基-13-甲基-3,17-二氧代-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊二烯并[a]菲-10-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Akhila, A.; Sharma, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 229 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β,19-dihydroxy-androst-4-en-3-one 17,19-diacetate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2β-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-19-oxoandrost-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Akhila, A.; Sharma, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 229 - 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Njar, Vincent C. O.; Spiteller, Gerhard; Wicha, Jerzy, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1051 - 1060
  作者：Njar, Vincent C. O.、Spiteller, Gerhard、Wicha, Jerzy、Caspi, Eliahu

  DOI：——

  日期：——