2β-acetoxy-19-((t-butyldimethylsilyl)oxy)androst-4-ene-3,17-dione | 124546-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β-acetoxy-19-((t-butyldimethylsilyl)oxy)androst-4-ene-3,17-dione
• 英文别名: 2β-acetoxy-19-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>androst-4-ene-3,17-dione；2β-acetoxy-19-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]androst-4-ene-3,17-dione
• CAS: 124546-96-9
• 化学式: C₂₇H₄₂O₅Si
• 分子量: 474.713
• InChiKey: FUPSHRDJHHXCHU-FEMTXTQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-acetoxy-19-((t-butyldimethylsilyl)oxy)androst-4-ene-3,17-dione 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到2β-acetoxy-19-hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Njar, Vincent C. O.; Spiteller, Gerhard; Wicha, Jerzy, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1051 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  19-(tert-butyldimethylsiloxy)androst-4-ene-3,17-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium acetate 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2β-acetoxy-19-((t-butyldimethylsilyl)oxy)androst-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Njar, Vincent C. O.; Spiteller, Gerhard; Wicha, Jerzy, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1051 - 1060

  摘要：

  DOI：