2α,19-dihydroxyandrost-4-ene-3,17-dione | 53875-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α,19-dihydroxyandrost-4-ene-3,17-dione
• 英文别名: (2R,8R,9S,10S,13S,14S)-2-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 53875-01-7
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: BTCJAWKIGNCJSN-LEUWAPGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,19-dihydroxyandrost-4-ene-3,17-dione 在 甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以70%的产率得到2β,19-oxaandrost-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Njar, Vincent C. O.; Spiteller, Gerhard; Wicha, Jerzy, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1051 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  19-(tert-butyldimethylsiloxy)androst-4-ene-3,17-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氢氟酸 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2α,19-dihydroxyandrost-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Njar, Vincent C. O.; Spiteller, Gerhard; Wicha, Jerzy, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1051 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hrycko, Sophia; Morand, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2899 - 2904
  作者：Hrycko, Sophia、Morand, Peter

  DOI：——

  日期：——
• HRYCKO, SOPHIA;MORAND, PETER, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2899-2904
  作者：HRYCKO, SOPHIA、MORAND, PETER

  DOI：——

  日期：——
• Njar, Vincent C. O.; Spiteller, Gerhard; Wicha, Jerzy, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1051 - 1060
  作者：Njar, Vincent C. O.、Spiteller, Gerhard、Wicha, Jerzy、Caspi, Eliahu

  DOI：——

  日期：——