2α-hydroxy-19-oxoandrost-4-ene-3,17-dione | 53875-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α-hydroxy-19-oxoandrost-4-ene-3,17-dione
• 英文别名: 2α-hydroxy-19-oxoandrost-4-en-3,17-dione；2α-hydroxyandrost-4-ene-3,17,19-trione
• CAS: 53875-03-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: PTGIVKYRXURANS-LEUWAPGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  19-(tert-butyldimethylsiloxy)androst-4-ene-3,17-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 辛醇 、 偶氮二异丁腈 、 Candida cylindracea yeast lipase 、 氢氟酸 、 potassium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 169.75h， 生成 2α-hydroxy-19-oxoandrost-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Njar, Vincent C. O.; Spiteller, Gerhard; Wicha, Jerzy, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1051 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mastalerz, Harold; Morand, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2611 - 2616
  作者：Mastalerz, Harold、Morand, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Akhila, A.; Sharma, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 229 - 233
  作者：Akhila, A.、Sharma, P. K.

  DOI：——

  日期：——