ethyl 3,4-dioxocyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate | 147537-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3,4-dioxocyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 147537-01-7
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: QEQHIEKTOQOHSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙二酸亚异丙酯 、 ethyl 3,4-dioxocyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻奎宁酮与Meldrum酸衍生物的电化学诱导Michael反应的动力学研究。高氧邻苯二酚的合成

  摘要：

  已经通过循环伏安法和可控电库仑法在水溶液中以亲核试剂形式存在Meldrum酸衍生物的情况下研究了邻苯二酚的电化学氧化。迈克尔加成反应中的邻苯二酚与麦德鲁姆酸反应形成可发生电氧化的加合物。如通过受控电位电合成所证实的那样，以良好的产率获得了此类产物。这样的产物可以通过在没有分隔的电池中的碳电极通过电合成在水溶液中产生。此外，通过将实验循环伏安曲线与数字模拟曲线进行比较，可以估算介于电子转移之间的化学反应的均相速率常数。

  DOI：

  10.1021/jo800115n
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 bis(acetoxy)iodylbenzene 、 2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸乙酯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以40%的产率得到ethyl 3,4-dioxocyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  缺电子酚脱芳构化为邻醌：双齿氮连接碘 (V) 试剂。

  摘要：

  尽管其用途广泛，邻醌的合成仍然是一个重大挑战，特别是获得缺电子衍生物仍然是一个未解决的问题。这里报道了第一个通过酚类直接氧化合成缺电子邻醌的通用方法。该反应是通过一种新型双齿氮连接碘 (V) 试剂实现的，这是一类以前未开发的化合物，我们将其称为 Bi( N )-HVI。该反应非常普遍，并且对于邻位异构体和对位异构体具有优异的区域选择性。对邻醌产物的官能化进行了检查，从而实现了儿茶酚的简单一锅合成，以及多种杂原子亲核试剂的掺入。该方法代表了 Bi( N )-HVI的首次合成应用，并展示了它们作为进一步开发高反应性、高度可调的 I(V) 试剂的平台的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201909868