2-methylallyldiisopropylsilane | 1351415-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-methylallyldiisopropylsilane
• 英文别名: 2-methylprop-2-enyl-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 1351415-93-4
• 化学式: C₁₀H₂₂Si
• 分子量: 170.37
• InChiKey: METMYNDRQXLXHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-3,5,7,9,11,13,15-hepta(isobutyl)pentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]octasiloxane 、 2-methylallyldiisopropylsilane 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(diisopropylsiloxy)hepta(isobutyl)octasilsesquioxane
  参考文献：
  名称：

  高效催化合成功能化倍半硅氧烷的途径

  摘要：

  倍半硅氧烷（POSS）最近已成为材料化学许多分支领域中日益引起人们关注的主题。尽管有极大的兴趣，但尚未提出直接金属催化的方法来封闭POSS分子的角落。在这份报告中，我们提出了一种高效的方法来合成由三氟甲磺酸scan（III）介导的功能化倍半硅氧烷，这开辟了在温和条件下以优异的产率将各种官能团引入此类有机硅化合物的可能性。我们还研究了路易斯酸（Sc（OTf）3）以及由三氟甲磺酸原位生成的隐伏布朗斯台德酸（TfOH）作为倍半硅氧烷的功能化催化剂。而且，该解决方案提供了有效的角封端反应和其他官能化以获得倍半硅氧烷衍生物，而倍半硅氧烷衍生物通常不能使用常规方法以高收率，效率和化学选择性来合成。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01504

文献信息

• A new selective approach to unsymmetrical siloxanes and germasiloxanes via O-metalation of silanols with 2-methylallylsilanes and 2-methylallylgermanes
  作者：Grzegorz Hreczycho、Piotr Pawluć、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1039/c1nj20624a

  日期：——

  A scandium(III) trifluoromethanesulfonate-catalyzed O-metalation of silanols with 2-methylallylsilanes and 2-methylallylgermanes leading to siloxane or germasiloxane bond formation under mild conditions with evolution of isobutylene is described.

  报道了在温和条件下，氧化钪（III）三氟甲磺酸盐催化下，硅醇与2-甲基烯丙基硅烷和2-甲基烯丙基锗烷发生O-金属化反应，生成硅氧烷或锗硅氧烷键，并释放出异丁烯的过程。