7-methyl-1-octene-3-yne | 57223-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-methyl-1-octene-3-yne
• 英文别名: 7-methyl-oct-1-en-3-yne；7-Methyl-oct-1-en-3-in；7-methyloct-1-en-3-yne
• CAS: 57223-21-9
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: QYUKQJBBEHGJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-1-octene-3-yne 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1,2-dibromo-7-methyl-oct-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Porfir'ewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1867,1870; engl.Ausg.S.1973

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙炔 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 7-methyl-1-octene-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Leporskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1038,1044;engl.Ausg.S.1091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Regio- and Stereoselective Hydrosilylation of 1,3-Enynes To Access 1,3-Dienylsilanes
  作者：Zhihao Guo、Huanan Wen、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00670

  日期：2021.3.19

  A regio- and stereoselective hydrosilylation of 1,3-enynes with primary and secondary silanes to access 1,3-dienylsilanes is accomplished by employing an iron precatalyst bearing iminopyridine-oxazoline (IPO) ligand. The hydrosilylation proceeds via syn-addition of a Si–H bond to the alkyne group of 1,3-enynes, incorporating the silyl group at the site proximal to the alkene. The reaction features

  通过使用带有亚氨基吡啶-恶唑啉（IPO）配体的铁预催化剂，可以实现1,3-炔烃与伯硅烷和仲硅烷的区域和立体选择性氢化硅烷化反应，以生成1,3-二烯基硅烷。通过氢化硅烷化进行合成一个Si-H键的炔基的1,3-烯炔，结合甲硅烷基在现场靠近所述烯烃的-addition。该反应具有温和的条件，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。通过克规模的反应和进一步的转化证明了合成的效用。
• Catalytic, Enantioselective Synthesis of Allenyl Boronates
  作者：De-Wei Gao、Yiyang Xiao、Mingyu Liu、Zhen Liu、Malkanthi K. Karunananda、Jason S. Chen、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/acscatal.8b00626

  日期：2018.4.6

  to achieve enantioselective 1,4-hydroboration of terminal and internal enynes to access allenyl boronates under CuH catalysis is described. The reaction typically proceeds in a highly stereoselective manner and tolerates an array of synthetically useful functional groups. The utility of the enantioenriched allenyl boronate products is demonstrated through several representative downstream derivatizations

  描述了一种在CuH催化下实现末端和内部烯炔的对映选择性1,4-氢硼化以接触硼酸烯基酯的方法。该反应通常以高度立体选择性的方式进行并且耐受一系列合成上有用的官能团。对映体富集的烯丙基硼酸酯产物的实用性通过几种代表性的下游衍生化得到证明。
• Tandem [4 + 2]/[2 + 2] cycloaddition of <i>o</i>-carboryne with enynes: facile construction of carborane-fused tricyclics
  作者：Jie Zhang、Zuowei Xie

  DOI：10.1039/d0sc07047e

  日期：——

  for the synthesis of a variety of carborane-functionalized molecules. With 1-Li-2-OTf-o-C2B10H10 as the precursor, o-carboryne undergoes an efficient [4 + 2] cycloaddition with various conjugated enynes, followed by a subsequent [2 + 2] cycloaddition at room temperature, generating a series of carborane-fused tricyclo[6.4.0.02,7]dodeca-2,12-dienes in moderate to high isolated yields. This reaction is

  邻碳炔（1,2-脱氢邻碳硼烷​​）是一种非常有用的合成子，可用于合成各种碳硼烷官能化分子。以 1-Li-2-OTf- o -C 2 B 10 H 10为前驱体，邻碳硼炔与各种共轭烯炔进行有效的 [4 + 2] 环加成，随后在室温下进行 [2 + 2] 环加成温度下，产生一系列碳硼烷稠合的三环[6.4.0.0 2,7 ]十二-2,12-二烯，分离产率中等至较高。该反应与许多官能团相容，底物范围广泛。涉及反应性碳硼烷稠合 1,2-环己二烯中间体，该结果得到了实验结果和 DFT 计算的支持。该协议为构建复杂的碳硼烷官能化三环化合物提供了一种便捷的策略。
• Petrow; Porfir'ewa, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1953, vol. 90, p. 561,562,563
  作者：Petrow、Porfir'ewa

  DOI：——

  日期：——
• CHERKASOV, L. N., METALLOORGAN. XIMIYA, 4,(1991) N, S. 389-391
  作者：CHERKASOV, L. N.

  DOI：——

  日期：——