α-hexyldibenzyl ketone | 110826-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: α-hexyldibenzyl ketone
• 英文别名: 1,3-Diphenylnonan-2-one
• CAS: 110826-46-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O
• 分子量: 294.437
• InChiKey: ZBFJYPPYTNJYRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hexyldibenzyl ketone 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modification of photochemical reactivity by cyclodextrin complexation: a remarkable effect on the photobehavior of .alpha.-alkyldibenzyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a004
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 二苄基甲酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α-hexyldibenzyl ketone
  参考文献：
  名称：

  α-（n-烷基）二苄基酮的激发态化学模板：纳米级超分子胶囊中的客体堆积如何影响光化学

  摘要：

  已经在各向同性溶液和水溶性胶囊中探索了能够进行 II 型和/或 I 型光反应的八种 α-烷基二苄基酮（烷基 = CH3 到 n-C8H17）的激发态行为。该研究由两部分组成：探索激发态化学的光化学和揭示胶囊内每个客体包装的核磁共振分析。核磁共振数据（COSY、NOESY 和 TOCSY 实验）表明，α-烷基二苄基酮与由两个空腔形成的胶囊之间的三元配合物在动力学上是稳定的，客体分为三个由 α-烷基长度调节的填充基序链。本质上，宿主充当外部模板，以促进形成不同的客体构象异构体。所有八位客体在己烷或缓冲溶液中辐照后的主要产物来自众所周知的 Norrish I 型反应。然而，在胶囊内，八种酮的激发态化学取决于烷基链长度。第一组由α-己基、α-庚基和α-辛基二苄基酮组成，在宿主内产生大量Norrish II 型产物，而在溶液中，主要产物来自Norrish I 型反应。第二组由α-丁基和α-戊基二苄基

  DOI：

  10.1021/ja7107917

文献信息

• Modification of photochemical reactivity by zeolites: Role of cations in controlling the behavior of radicals generated within faujasites
  作者：V. Ramamurthy、D.R. Corbin、D.F. Eaton、N.J. Turro

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93483-5

  日期：1989.1

  α-Alkyldibenzylketones included in cation exchanged faujasite type zeolites show photobehavior different from that in isotropic organic solvents. Rearrangement and disproportionation which do not contribute in solution are the major processes within the cavities of faujasites. Cation size plays a major role in controlling the pathway pursued by the primary and the secondary radical pair.

  阳离子交换八面沸石中包含的α-烷基二苄基酮的光行为不同于各向同性有机溶剂。在溶液中不起作用的重排和歧化是八面沸石腔内的主要过程。阳离子的大小在控制主要和次要自由基对所遵循的途径中起着重要作用。
• Modification of photochemical reactivity by zeolites. Norrish type I and type II reactions of ketones as photochemical probes of the interior of zeolites
  作者：V. Ramamurthy、D. R. Corbin、D. F. Eaton

  DOI：10.1021/jo00305a024

  日期：1990.8
• RAMAMURTHY, V.;CORBIN, D. R.;EATON, D. F., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N8, C. 5259-5278
  作者：RAMAMURTHY, V.、CORBIN, D. R.、EATON, D. F.

  DOI：——

  日期：——
• NAGESHWER, RAO B.;SYAMALA, M. S.;TURRO, N. J.;RAMAMURTHY, V., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5517-5521
  作者：NAGESHWER, RAO B.、SYAMALA, M. S.、TURRO, N. J.、RAMAMURTHY, V.

  DOI：——

  日期：——