(Z)-3-tert-Butyl-6,6-dimethyl-hept-2-en-4-ynal | 104429-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-tert-Butyl-6,6-dimethyl-hept-2-en-4-ynal
• 英文别名: (Z)-3-tert-butyl-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynal
• CAS: 104429-43-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: HCDNOFUNDHDBEQ-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-tert-Butyl-6,6-dimethyl-hept-2-en-4-ynal 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异辛烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-3-(3-tert-butylfuran-2-yl)-4,4-dimethyl-2-phenylpent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Eberbach, Wolfgang; Roser, Joachim, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 11, p. 2797 - 2802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  E-2-氯乙烯基叔丁基酮 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-3-tert-Butyl-6,6-dimethyl-hept-2-en-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  Eberbach, Wolfgang; Roser, Joachim, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 11, p. 2797 - 2802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrole and pyridine derivatives via 1,7-cyclization of butenynyl nitrones the product-determining influence of substituents on the deactivation pathway of the oxaza-cycloallene intermediates
  作者：Wolfgang Eberbach、Joachim Roser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96182-3

  日期：1987.1
• EBERBACH, WOLFGANG;ROSER, JOACHIM, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 24, 2689-2692
  作者：EBERBACH, WOLFGANG、ROSER, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——