3-(phenylsulfonyl)-2-(4-methylphenyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-pyrano[3,2-h]quinoline | 1449517-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(phenylsulfonyl)-2-(4-methylphenyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-pyrano[3,2-h]quinoline
• CAS: 1449517-92-3
• 化学式: C₃₂H₂₂F₃NO₃S
• 分子量: 557.593
• InChiKey: RJFUKBGDWMUCJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 8-羟基喹啉 、 2-(苯磺酰基)-1-(4-甲基苯基)乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到3-(phenylsulfonyl)-2-(4-methylphenyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-pyrano[3,2-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  超声辐射下一锅三组分合成新型4H-吡喃并[3,2-h]喹啉的反应路线不同。

  摘要：

  本文研究了对甲苯磺酸催化的8-羟基喹啉，芳族醛和砜衍生物的多组分缩合反应，在乙醇下合成了一系列4H-吡喃并[3,2-h]喹啉衍生物。超声波照射。我们提供了一系列有趣的含有砜部分的喹啉衍生物，可用于生物筛选测试。反应在常规和超声辐射条件下进行。通常，与传统的沉默条件相比，当在超声下进行反应时，观察到速率和产率的提高。另外，声化学反应除静默反应外还产生不同的反应途径。声反应中出现的这些显着影响可以根据声空化现象进行合理解释。根据分析和光谱数据确定产品的结构。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2013.03.003