3-<2-bromo-4,5-bis(benzyloxy)phenyl>propionitrile | 81615-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-<2-bromo-4,5-bis(benzyloxy)phenyl>propionitrile
• 英文别名: 3-[2-Bromo-4,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]propanenitrile
• CAS: 81615-12-5
• 化学式: C₂₃H₂₀BrNO₂
• 分子量: 422.321
• InChiKey: LTAPPECRMFICRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-bromo-4,5-bis(benzyloxy)phenyl>propionitrile 在 ferric nitrate 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 氨 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 3,4-bis(benzyloxy)-7-<<2,2-(dimethoxyethyl)amino>methyl>-bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  一种合成[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯的方法；多巴胺能替代分子

  摘要：

  苯氧基取代的[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯是通过适当二取代的苯并环丁烯经具有醛官能的喹二甲烷中间体的分子内Diels-Alder反应热解而制得的。

  DOI：

  10.1002/recl.19821010903
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-<2-bromo-4,5-bis(benzyloxy)phenyl>propionitrile
  参考文献：
  名称：

  一种合成[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯的方法；多巴胺能替代分子

  摘要：

  苯氧基取代的[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯是通过适当二取代的苯并环丁烯经具有醛官能的喹二甲烷中间体的分子内Diels-Alder反应热解而制得的。

  DOI：

  10.1002/recl.19821010903

文献信息

• Bicyclo-octatriene derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes and intermediates for their production
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0043194A2

  公开（公告）日：1982-01-06

  There are described compounds of formula I in which one of A, B and D represents hydrogen and the other two independently represent -CH2OR or -OR, R represents hydrogen or phenylalkyl, and R2 and R3, which may be the same or different, each represent hydrogen, alkyl or unsubstituted or substituted phenylalkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. There are also described processes for producing the compounds by reduction or hydrolysis and pharmaceutical, e.g. cardiac, compositions containing them. compound of formula II, in which one of A1, B1 and D1 represents hydrogen and the other two independently represent -CHO, -CH2OR1 or -OR1, R' represents a blocking group or a group R as defined above, and 0 represents -CH2NR2R3, -CN or -CONR2R3 where R2 and R3 are as defined above, provided that R1 does not represent hydrogen when Q represents -CH2NR2R3,

  所述化合物为式 I 其中 A、B 和 D 中的一个代表氢，另外两个独立地代表-CH2OR 或-OR、 R 代表氢或苯基烷基，以及 R2和R3可以相同或不同，各自代表氢、烷基或未取代或取代的苯基烷基、 及其药学上可接受的盐类。 此外，还描述了通过还原或水解生产这些化合物的工艺，以及含有这些化合物的药物组合物，如心药组合物。 式 II 的化合物、 其中 A1、B1 和 D1 中的一个代表氢，另外两个独立地代表-CHO、-CH2OR1 或-OR1、 R' 代表封端基团或如上定义的基团 R，以及 0 代表-CH2NR2R3、-CN 或-CONR2R3，其中 R2 和 R3 如上文所定义，但当 Q 代表-CH2NR2R3 时，R1 不代表氢、
• An approach to the synthesis of [2]benzopyrano[3,4-c]pyrroles; alternative dopaminergic molecules
  作者：H. J. J. Loozen、F. T. L. Brands、M. S. de Winter

  DOI：10.1002/recl.19821010903

  日期：——

  Benzyloxy-substituted [2]benzopyrano[3,4-c]pyrroles have been prepared by thermolysis of suitably substituted benzocyclobutenes, via an intramolecular Diels-Alder reaction of the quinodimethane intermediate with an aldehyde function.

  苯氧基取代的[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯是通过适当二取代的苯并环丁烯经具有醛官能的喹二甲烷中间体的分子内Diels-Alder反应热解而制得的。