莫西沙星杂质S | 2205053-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 莫西沙星杂质S
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-(S,S-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane-8-yl)-7-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-7-fluoro-8-methoxy-6-((4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-6-{(S,S)-2,8-diazobicyclo[4.3.0]non-8-yl}-7-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；6-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-7-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 2205053-60-5
• 化学式: C₂₁H₂₄FN₃O₄
• 分子量: 401.438
• InChiKey: ZPWIUDHMILZOIJ-XHDPSFHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 、 (S,S)-2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以16.47%的产率得到莫西沙星杂质S
  参考文献：
  名称：

  化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提出了一种化合物及其制备方法，其中，化合物具有式1所示结构，采用该化合物作为标准品或对照品，能够有效地用于对莫西沙星原料药及制剂产品进行质量控制。

  公开号：

  CN107778308A

文献信息

• Process for the Synthesis of Moxifloxacin Hydrochloride
  申请人：Rao Dharmaraj Ramachandra

  公开号：US20100152229A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A new polymorph of moxifloxacin hydrochloride is described, together with a method for making the polymorph. In addition, new intermediates in the formation of moxifloxacin hydrochloride are described, having formulas (1) and (II):

  描述了莫西沙星盐酸盐的一种新的多晶形态，以及制备该多晶形态的方法。此外，还描述了莫西沙星盐酸盐形成过程中的新中间体，其化学式为（I）和（II）。
• MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES AND METHODS FOR MAKING SAME
  申请人：Gottardo Gianni

  公开号：US20130059880A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Methods for producing moxifloxacin hydrochloride compounds having very low levels of impurities are provided. Compounds produced using such methods and pharmaceutical compositions including such compounds are also provided.

  提供了生产具有非常低杂质水平的莫西沙星盐酸盐化合物的方法。还提供了使用这种方法生产的化合物和包括这种化合物的制药组合物。
• 一种莫西沙星的制备方法
  申请人：内蒙古源宏精细化工有限公司

  公开号：CN112759590A

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明提供了一种莫西沙星的制备方法，包括如下步骤，以1‑环丙基‑6，7‑二氟‑8‑甲氧基‑4‑氧代‑1，4‑二氢‑3‑喹啉羧酸和(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷为原料，在有机溶剂中，可选地在缚酸剂存在下，以三配位硼化物阳离子‑氯铝酸离子液体为催化剂，进行缩合反应制备莫西沙星。所述的三配位硼化物阳离子‑氯铝酸离子液体其结构式为BX2L，其中X为卤素原子，L选自4‑甲基吡啶(4‑pic)、咪唑(mim)和二甲基乙酰胺(DMA)配体。本发明的莫西沙星制备方法反应步骤简单、收率高、产品纯度高、条件温和、易于工业化生产。
• PROCESS FOR PREPARING MOXIFLOXACIN AND SALTS THEREOF
  申请人：Castellin Andrea

  公开号：US20110230661A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to a process for the synthesis of Moxifloxacin of Formula (I) and salts thereof by means of a process providing the coupling reaction of 1-cyclopropril-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinic acid or ester thereof with (4aS, 7aS)-octahydro-1H-pyrrole[3,4-b]pyridine using a magnesium salt.

  本发明涉及一种合成Moxifloxacin（I式）及其盐的方法，该方法通过提供1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉酸或其酯与（4aS，7aS）-八氢-1H-吡咯[3,4-b]吡啶进行偶联反应，使用镁盐进行。
• Process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride
  申请人：Satyanarayana Chava

  公开号：US20060264635A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Moxifloxacin hydrochloride from the ethyl 1-cyclopropyl 6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate through a novel intermediate (4aS-Cis)-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinoline carboxylic acid-0 3 ,0 4 )bis(acyloxy-0) borate.

  本发明涉及一种从乙酰氧基1-环丙基6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸乙酯中通过一种新型中间体(4aS-Cis)-1-环丙基-7-(2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸-03,04)双(酰氧-0)硼酸盐制备莫西沙星盐酸盐的改进工艺。