6,8-bis(benzyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline | 1384461-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6,8-bis(benzyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 6,8-Bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 1384461-35-1
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: SFRHHTWMALRDJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-bis(benzyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三丁基膦 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 39.41h， 生成 schulzeine C
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric formal synthesis of schulzeines A and C

  摘要：

  描述了舒尔泽因A和C的不对称形式合成。合成的关键特征包括通过氮-Claisen重排诱导的环扩展有效且立体选择性地构建苯并喹啉啶骨架，该反应是通过对8-苄氧取代的二氢喹啉进行高选择性的非对称烯丙基化以及对所得10元内酯进行酸催化的环转化反应得到的。

  DOI：

  10.1039/c2ob25772f
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 <2-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>ethyl>amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到6,8-bis(benzyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric formal synthesis of schulzeines A and C

  摘要：

  描述了舒尔泽因A和C的不对称形式合成。合成的关键特征包括通过氮-Claisen重排诱导的环扩展有效且立体选择性地构建苯并喹啉啶骨架，该反应是通过对8-苄氧取代的二氢喹啉进行高选择性的非对称烯丙基化以及对所得10元内酯进行酸催化的环转化反应得到的。

  DOI：

  10.1039/c2ob25772f