ethyl 2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-thienyl}-2-methylpropanoate | 1190947-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-thienyl}-2-methylpropanoate
• CAS: 1190947-03-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄S
• 分子量: 313.418
• InChiKey: PEYADLOZATUSLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-thienyl}-2-methylpropanoate 在 sodium hydride 、 O-对硝基苯甲酰基羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fischer synthesis of isomeric thienopyrrole LHRH antagonists

  摘要：

  As part of a structure-activity exploration into LHRH antagonists, structures containing the thieno[2,3b]pyrrole core were identified as potent antagonists. This letter describes the employment of the Fischer synthesis to access this thienopyrrole and isorneric final compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.007
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20.2 g的产率得到ethyl 2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-thienyl}-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Fischer synthesis of isomeric thienopyrrole LHRH antagonists

  摘要：

  As part of a structure-activity exploration into LHRH antagonists, structures containing the thieno[2,3b]pyrrole core were identified as potent antagonists. This letter describes the employment of the Fischer synthesis to access this thienopyrrole and isorneric final compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.007