quinolin-6-yl phosphorodichloridate | 1234490-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinolin-6-yl phosphorodichloridate
• 英文别名: Quinolin-6-yl phosphorodichloridate；6-dichlorophosphoryloxyquinoline
• CAS: 1234490-70-0
• 化学式: C₉H₆Cl₂NO₂P
• 分子量: 262.032
• InChiKey: HOZHJUJQJHZPKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinolin-6-yl phosphorodichloridate 、 isopropyl L-alanine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC

  摘要：

  这项发明提供了以下公式的化合物：(I)其中B是从(a)到(d)组中选择的核碱基，其他变量如索赔中所定义，这些化合物在治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面中有用。

  公开号：

  WO2015034420A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基喹啉 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 quinolin-6-yl phosphorodichloridate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC

  摘要：

  这项发明提供了以下公式的化合物：(I)其中B是从(a)到(d)组中选择的核碱基，其他变量如索赔中所定义，这些化合物在治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面中有用。

  公开号：

  WO2015034420A1

文献信息

• HCV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20150175648A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides compounds of the formula: wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  该发明提供了以下式子的化合物：其中B是从(a)到(d)组中选择的核苷碱：其他变量如权利要求中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• Phosphoramidate Derivatives of Guanosine Nucleoside Compunds for Treatment of Viral Infections
  申请人：Chamberlain Stanley

  公开号：US20120052046A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Phosphoramidate compounds derived from guanine bases having enhanced therapeutic potency are provided, and these compounds in particular have enhanced potency with respect to treatment of viral infections, such as hepatitis C virus. Pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections are also provided.

  本发明提供了从鸟嘌呤碱基衍生的磷酰胺化合物，具有增强的治疗效力，特别是对于治疗病毒感染，如丙型肝炎病毒，具有增强的效力。本发明还提供了制备该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• Phosphoramidate derivatives of guanosine nucleoside compounds for treatment of viral infections
  申请人：Chamberlain Stanley

  公开号：US08759318B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  Phosphoramidate compounds derived from guanine bases having enhanced therapeutic potency are provided, and these compounds in particular have enhanced potency with respect to treatment of viral infections, such as hepatitis C virus. Pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections are also provided.

  提供了从鸟嘌呤碱基衍生的磷酰胺化合物，具有增强的治疗效力，这些化合物特别具有增强的治疗病毒感染的效力，例如丙型肝炎病毒。还提供了制药组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• [EN] PHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES OF GUANOSINE NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHOSPHORAMIDATE DE COMPOSÉS GUANOSINE NUCLÉOSIDE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：UNIV CARDIFF

  公开号：WO2010081082A3

  公开（公告）日：2010-11-25
• PHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES OF GUANOSINE NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：University College Cardiff Consultants, Ltd.

  公开号：EP2385951A2

  公开（公告）日：2011-11-16