Ethyl 5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-(4-methylphenyl)imino-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylate | 475466-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-(4-methylphenyl)imino-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-(4-methylphenyl)imino-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylate
• CAS: 475466-21-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 364.422
• InChiKey: AYTNCVAELKABRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-(4-methylphenyl)imino-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylate 在 sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 6-(4-methylphenyl)imino-3,8-dioxo-5-thia-7-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Michael additions: a regioselective approach to the synthesis of spirothiazolidinones

  摘要：

  Novel routes to the synthesis of spirothiazolidinones have been designed using a Michael addition reaction Followed by a Dieckmann condensation and a Claisen type condensation reaction. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00973-5
• 作为产物：
  描述：

  diethyl [2-(methoxycarbonyl)ethyl]malonate 在 TEA 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Ethyl 5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-(4-methylphenyl)imino-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Michael additions: a regioselective approach to the synthesis of spirothiazolidinones

  摘要：

  Novel routes to the synthesis of spirothiazolidinones have been designed using a Michael addition reaction Followed by a Dieckmann condensation and a Claisen type condensation reaction. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00973-5