1-[2-(2-tert-butyl-phenoxy)-pyridin-3-yl]-3-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-thiourea | 861673-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(2-tert-butyl-phenoxy)-pyridin-3-yl]-3-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-thiourea
• 英文别名: 1-[2-(2-Tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)thiourea
• CAS: 861673-76-9
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 407.536
• InChiKey: AVKHKYCPZVIMKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-tert-butyl-phenoxy)-pyridin-3-yl]-3-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-thiourea 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [2-(2-tert-butyl-phenoxy)-pyridin-3-yl]-(5-methyl-benzooxazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] AMINO-BENZAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了新颖的氨基苯并唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005070920A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-tert-butyl-phenoxy)-3-isothiocyanato-pyridine 、 邻氨基对甲苯酚 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到1-[2-(2-tert-butyl-phenoxy)-pyridin-3-yl]-3-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] AMINO-BENZAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了新颖的氨基苯并唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005070920A1

文献信息

• Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Herpin F. Timothy

  公开号：US20050203146A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型氨基苯并咪唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS
  申请人：Herpin Timothy F.

  公开号：US20080275090A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1706398A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• US7470712B2
  申请人：——

  公开号：US7470712B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US8053450B2
  申请人：——

  公开号：US8053450B2

  公开（公告）日：2011-11-08