D-xylo-Heptonic acid, 3,6-anhydro-2,4,7-trideoxy-, methyl ester | 105875-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-xylo-Heptonic acid, 3,6-anhydro-2,4,7-trideoxy-, methyl ester
• 英文别名: D-ribo-Heptonic acid, 3,6-anhydro-2,4,7-trideoxy-, methyl ester；methyl cis-4-hydroxy-5-methyltetrahydrofuran-2-ylideneacetate
• CAS: 105875-23-8；105875-26-1；105875-27-2
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: JEECSZMLPJNGNN-ACZMJKKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 D-xylo-Heptonic acid, 3,6-anhydro-2,4,7-trideoxy-, methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到methyl cis-4-dimethyl-t-butylsilyloxy-5-methyltetrahydrofuran-2-ylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Brussani, Gianfranco; Ley, Steven V.; Wright, Jonathan L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 303 - 308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl cis-4-dimethyl-t-butylsilyloxy-5-methyltetrahydrofuran-2-ylideneacetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以13%的产率得到D-xylo-Heptonic acid, 3,6-anhydro-2,4,7-trideoxy-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brussani, Gianfranco; Ley, Steven V.; Wright, Jonathan L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 303 - 308

  摘要：

  DOI：