l-menthyl 8-quinolinesulfonate | 117800-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: l-menthyl 8-quinolinesulfonate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] quinoline-8-sulfonate
• CAS: 117800-93-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃S
• 分子量: 347.478
• InChiKey: OMCYQZHBYMGVBH-HYVNUMGLSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C
• 沸点：
  486.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l-menthyl 8-quinolinesulfonate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到氯代薄荷脑
  参考文献：
  名称：

  澄清基于芳基磺酸盐的亲核助剂离去基团的亲核取代的立体化学过程

  摘要：

  当在丙酮中用卤化锂在回流下处理时，被修饰为对甲苯磺酸盐，PEG-磺酸盐或对甲苯磺酸盐的仲醇在反应中心发生构型转化，其中PEG-磺酸盐和对甲苯磺酸盐的反应性更高。在空间受限的情况下，淘汰是一个相互竞争的过程。相反，当用TiCl 4处理时，简单的仲磺酸盐使氯化物产物的构型部分反转。在这些条件下，在给定的烷基磺酸盐底物中观察到的任何构型保留都可能是由于相邻基团的参与或对碳正离子（或离子对）的非对映选择性攻击，而不是S N i机理。

  DOI：

  10.1021/jo900991z
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-8-磺酰氯 、 L-薄荷醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到l-menthyl 8-quinolinesulfonate
  参考文献：
  名称：

  澄清基于芳基磺酸盐的亲核助剂离去基团的亲核取代的立体化学过程

  摘要：

  当在丙酮中用卤化锂在回流下处理时，被修饰为对甲苯磺酸盐，PEG-磺酸盐或对甲苯磺酸盐的仲醇在反应中心发生构型转化，其中PEG-磺酸盐和对甲苯磺酸盐的反应性更高。在空间受限的情况下，淘汰是一个相互竞争的过程。相反，当用TiCl 4处理时，简单的仲磺酸盐使氯化物产物的构型部分反转。在这些条件下，在给定的烷基磺酸盐底物中观察到的任何构型保留都可能是由于相邻基团的参与或对碳正离子（或离子对）的非对映选择性攻击，而不是S N i机理。

  DOI：

  10.1021/jo900991z

文献信息

• Stereoretentive Halogenations and Azidations with Titanium(IV) Enabled by Chelating Leaving Groups
  作者：Salvatore D. Lepore、Deboprosad Mondal、Song Ye Li、Anjan K. Bhunia

  DOI：10.1002/anie.200802472

  日期：2008.9.15
• Formation of olefins via pyrolysis of sulfonate esters
  作者：E. J. Corey、Gary H. Posner、Richard F. Atkinson、Astrid K. Wingard、Daniel J. Halloran、Donna M. Radzik、John J. Nash

  DOI：10.1021/jo00263a024

  日期：1989.1
• COREY, E. J.;POSNER, GARY H.;ATKINSON, RICHARD F.;WINGARD, ASTRID K.;HALL+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 389-393
  作者：COREY, E. J.、POSNER, GARY H.、ATKINSON, RICHARD F.、WINGARD, ASTRID K.、HALL+

  DOI：——

  日期：——