4-Ethyl-oct-1-en-3-one | 103108-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Ethyl-oct-1-en-3-one
• 英文别名: 4-Ethyloct-1-en-3-one
• CAS: 103108-50-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: GFSPABDHSNRGRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醛 、 4-Ethyl-oct-1-en-3-one 在 [RuH2(PPh3)4] 作用下， 反应 40.0h， 以58%的产率得到6-Ethyl-3-hydroxy-4-methylene-decan-5-one
  参考文献：
  名称：

  铑(I)或钌(II)催化乙烯基酮与醛的直接偶联以及随后的反选择性还原得到羟醛衍生物

  摘要：

  在催化量的RhH(PPh 3 ) 4或RuH 2 (PPh 3 ) 4存在下，在几乎中性的条件下，乙烯基酮与醛反应生成α-亚甲基-β-羟基烷酮，同时形成乙烯基酮二聚体状况。在额外摩尔醛的存在下，交叉偶联产物的选择性显着提高。这种类型的交叉偶联可以通过过渡金属烯醇化物的中间作用来解释，过渡金属烯醇化物是通过 MH 与乙烯基酮的迈克尔型加成形成的。随后在催化剂存在下，α-亚甲基-β-羟基烷酮的碳-碳双键容易发生氢化反应，得到羟醛衍生物。 [Rh(COD)(DPPB)]PF 6 ，[COD = 1,5-环辛二烯，DPPB = 1,4-双(二苯基膦)丁烷]是催化剂的最佳选择，并反选择性地产生羟醛衍生物。因此，所描述的两步操作在几乎中性条件下通过反选择性途径提供羟醛衍生物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)80096-8

文献信息

• A FACILE COUPLING REACTION OF VINYL KETONES WITH ALDEHYDES CATALYZED BY RHODIUM(I) HYDRIDE COMPLEX
  作者：Susumu Sato、Isamu Matsuda、Yusuke Izumi

  DOI：10.1246/cl.1985.1875

  日期：1985.12.5

  A convenient α-hydroxyalkylation of vinyl ketones is accomplished by the coupling reaction of vinyl ketone and aldehyde, where rhodium(I) enolate derived from HRh(PPh3)4 plays an important role in the carbon–carbon bond forming step.

  乙烯基酮的方便的 α-羟烷基化是通过乙烯基酮和醛的偶联反应完成的，其中衍生自 HRh(PPh3)4 的铑（I）烯醇化物在碳-碳键形成步骤中起重要作用。