IPr*HCl-13C | 1356139-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: IPr*HCl-13C
• CAS: 1356139-90-6
• 化学式: C₂₇H₃₇N₂*Cl
• 分子量: 426.046
• InChiKey: AVJBQMXODCVJCJ-XOJMRSMASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IPr*HCl-13C 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到IPr-13C
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾稳定的钌纳米粒子：配体的位置及其对反应性的影响

  摘要：

  NHC进入纳米级：钌纳米颗粒由（环辛二烯）（环辛三烯）钌（0）形成，并由N-杂环卡宾（NHC）稳定。固态NMR光谱揭示了颗粒表面NHC配体的配位及其表面反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201106348
• 作为产物：
  描述：

  甲醛-13C 、 N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷二亚胺 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到IPr*HCl-13C
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾稳定的钌纳米粒子：配体的位置及其对反应性的影响

  摘要：

  NHC进入纳米级：钌纳米颗粒由（环辛二烯）（环辛三烯）钌（0）形成，并由N-杂环卡宾（NHC）稳定。固态NMR光谱揭示了颗粒表面NHC配体的配位及其表面反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201106348

文献信息

• Imidazolylidene Cu(II) Complexes: Synthesis Using Imidazolium Carboxylate Precursors and Structure Rearrangement Pathways
  作者：Nathalie Ségaud、Jonathan McMaster、Gerard van Koten、Martin Albrecht

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02568

  日期：2019.12.2

  N'-diisopropyl-imidazolylidene and N,N'-dimethyl-imidazolylidene. Spectroscopic evidence of the formation of the Cu-CNHC bond is provided by UV-vis and EPR, in particular by the 44 MHz carbene hyperfine coupling constant using a 13C-labeled imidazolylidene ligand. A variation of the nature of the carbene N-substituents and the anions bound to the Cu(II) center is possible with this methodology. These variations strongly

  通过对咪唑鎓羧酸盐进行原位脱羧制备含单齿N-杂环碳烯（NHC）的（NHC）CuX2（X = OAc，Cl，Br，BF4和NO3）型铜（II）配合物，作为Cu的新合成方法（II）-NHC配合物。与传统的去质子化方法相比，脱羧方案不需要厌氧条件，并提供了与不稳定的NHCs络合物的接触途径，这些NHCs作为游离的羧苯甲酸酯不稳定，例如N，N'-二异丙基-咪唑基亚烷基和N，N'-二甲基-咪唑基亚烷基。UV-vis和EPR，尤其是使用13C标记的咪唑基亚烷基配体的44 MHz卡宾超细偶合常数提供了Cu-CNHC键形成的光谱证据。卡宾N-取代基和与Cu（II）中心键合的阴离子的性质可能有此方法的变化。这些变化强烈影响配合物的稳定性。在重结晶过程中观察到结构重排和配体重组，这取决于不稳定的NHC配体的杂合Cu-CNHC键解离，以及取决于铜络合物中阴离子X的性质的均相Cu-X键裂解和歧化反应。