methyl (2Z)-4-{(1R,3aS,5S,11R,14aS)-3a,4,5,7-tetrahydro-8-methoxy-3,3,11-trimethyl-11-(4-methylpent-3-en-1-yl)-13-[(2E)-3-methyl-4-(piperidin-1-yl)but-2-en-1-yl]-7,15-dioxo-3H,11H-1,5-methanofuro[3,4-g]pyrano[3,2-b]xanthen-1-yl}-2-methylbut-2-enoate | 1415677-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl (2Z)-4-{(1R,3aS,5S,11R,14aS)-3a,4,5,7-tetrahydro-8-methoxy-3,3,11-trimethyl-11-(4-methylpent-3-en-1-yl)-13-[(2E)-3-methyl-4-(piperidin-1-yl)but-2-en-1-yl]-7,15-dioxo-3H,11H-1,5-methanofuro[3,4-g]pyrano[3,2-b]xanthen-1-yl}-2-methylbut-2-enoate
• 英文别名: 6-methoxy-34-(piperidin-1-yl)gambogic acid methyl ester
• CAS: 1415677-74-5
• 化学式: C₄₅H₅₇NO₈
• 分子量: 739.949
• InChiKey: JLQSUAWLRCJKLX-MVMLMXADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  100.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  藤黄酸 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 对甲苯磺酰氯 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.08h， 生成 methyl (2Z)-4-{(1R,3aS,5S,11R,14aS)-3a,4,5,7-tetrahydro-8-methoxy-3,3,11-trimethyl-11-(4-methylpent-3-en-1-yl)-13-[(2E)-3-methyl-4-(piperidin-1-yl)but-2-en-1-yl]-7,15-dioxo-3H,11H-1,5-methanofuro[3,4-g]pyrano[3,2-b]xanthen-1-yl}-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  藤黄酸衍生物在碳上的化学结构修饰及构效关系研究（34）。

  摘要：

  藤黄酸（GA）是一种天然产物，被确认为有前途的抗肿瘤药物。为了进一步探索GA的结构活性关系并发现新型GA衍生物作为抗肿瘤药，合成了19个在C（34）修饰的新型GA衍生物，并针对A549，BGC-823，U251，HepG2和MB-231癌细胞进行了评估。通过细胞分析的品系。其中，发现15种化合物对某些癌细胞系比GA更有效力。值得注意的是，化合物3具有对五种细胞系的有效抑制活性，IC（50）值在0.24至1.09μM之间。化合物9和18对A549细胞系的活性比GA高7至8倍。通过引入亲水性脂肪族胺在GA的C（34）处进行化学修饰，可提高活性并改善类药物的性能。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200081