摘要:
在当前的研究中,设计并合成了基于苯并噻唑的磺酰胺支架,作为α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂具有良好的功效,旨在治疗慢性疾病之一——糖尿病。所有衍生物的合成确认均通过不同的光谱技术、13C NMR、1H NMR 和 HREI-MS 完成。为了评估新合成配体的药物效力,使用标准药物阿卡波糖进行生物活性(α-淀粉酶的 IC50 = 5.40 ± 0.30 µM,α-葡萄糖苷酶的 IC50 = 5.70 ± 0.50 µM)。当前系列的类似物显示出广泛的抑制潜力,涵盖 α-淀粉酶 IC = 20.70 ± 0.20 µM 和 2.10 ± 0.70 µM 范围,以及 α-葡萄糖苷酶 IC = 21.40 ± 0.20 µM 和 2.40 ± 0.10 µM 范围。类似物的效力主要取决于所连接的取代基部分、它们的性质、数量和在苯环上的位置。根据这些方案,α-淀粉酶 IC 值为 2.10 ± 0