1-(5-imino-4-p-tolyl-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-ethanone | 71687-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-imino-4-p-tolyl-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[5-Imino-4-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ethanone
• CAS: 71687-13-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• 分子量: 233.294
• InChiKey: NODFYKMHAKZSNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-imino-4-p-tolyl-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-ethanone 在 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-ethyl-5-hydrazino-4-(p-tolyl)-Δ²-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, Mohamed Kamal Ahmed, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 120 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-(p-tolylhydrazone)propanone 、 potassium thioacyanate 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(5-imino-4-p-tolyl-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Eweiss, N.F.; Osman, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1713 - 1717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of heterocycles-1. One step synthesis of acetylthiadiazolines
  作者：N.F. Eweiss、A. Osman

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86092-5

  日期：1979.1
• Eweiss, N.F.; Osman, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1713 - 1717
  作者：Eweiss, N.F.、Osman, A.

  DOI：——

  日期：——
• EIWEISS N. F.; OSMAN A., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 13, 1169-1170
  作者：EIWEISS N. F.、 OSMAN A.

  DOI：——

  日期：——
• IBRAHIM, MOHAMED KAMAL AHMED, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 120-122
  作者：IBRAHIM, MOHAMED KAMAL AHMED

  DOI：——

  日期：——
• Ibrahim, Mohamed Kamal Ahmed, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 120 - 122
  作者：Ibrahim, Mohamed Kamal Ahmed

  DOI：——

  日期：——