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2-Propenoic acid, 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-mercapto-, (Z)- | 5765-88-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Propenoic acid, 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-mercapto-, (Z)-
英文别名
3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid
2-Propenoic acid, 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-mercapto-, (Z)-化学式
CAS
5765-88-8
化学式
C10H8O4S
mdl
——
分子量
224.237
InChiKey
YQBNFBIPHUDRDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:c502e2a113213737193478c723ee1a6a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-N-(4-chlorophenyl)propanehydrazonoyl chloride2-Propenoic acid, 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-mercapto-, (Z)-三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以72%的产率得到(Z)-2-acetyl-6-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylidene)-4-(4-chlorophenyl)-4H-1,3,4-thiadiazin-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of new (Z)-6-arylmethylidene-1,3,4-thiadiazin-5(6H)-one derivatives
    摘要:
    3-Aryl-2-sulfanylpropenoic acids reacted with acetohydrazonyl chlorides in refluxing absolute ethanol in the presence of equimolar amounts of triethylamine, forming (Z)-6-arylmethylidene-1,3,4-thiadiazin-5-one derivatives. X-ray study on the crystal of one of the obtained products was carried out.
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1195-3
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文献信息

  • Facile synthesis of new (Z)-6-arylmethylidene-1,3,4-thiadiazin-5(6H)-one derivatives
    作者:N. H. Metwally、F. M. Abdelrazek、A. Jaeger
    DOI:10.1007/s10593-013-1195-3
    日期:2013.2
    3-Aryl-2-sulfanylpropenoic acids reacted with acetohydrazonyl chlorides in refluxing absolute ethanol in the presence of equimolar amounts of triethylamine, forming (Z)-6-arylmethylidene-1,3,4-thiadiazin-5-one derivatives. X-ray study on the crystal of one of the obtained products was carried out.
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