(3R,4S,4aR,6aR,6aS,6bR,8aR,9S,10S,12aR,14bS)-10-methoxy-9-(methoxymethyl)-2,2,4a,6a,6b,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-3,4-diol | 195155-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,4S,4aR,6aR,6aS,6bR,8aR,9S,10S,12aR,14bS)-10-methoxy-9-(methoxymethyl)-2,2,4a,6a,6b,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-3,4-diol
• CAS: 195155-84-1
• 化学式: C₃₂H₅₄O₄
• 分子量: 502.778
• InChiKey: OIVSLMRFKKCSBO-BGNAIQIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,4aR,6aR,6aS,6bR,8aR,9S,10S,12aR,14bS)-10-methoxy-9-(methoxymethyl)-2,2,4a,6a,6b,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-3,4-diol 在 吡啶 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3,24-di-O-methylsoyasapogenol B
  参考文献：
  名称：

  Kitagawa, Isao; Wang, Hui Kang; Taniyama, Toshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 153 - 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5R,6S,7S,10R,11R,15S,18R,22S,23R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,6,10,17,17,20,20,23-nonamethyl-19,21-dioxahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.018,22]pentacos-13-en-7-ol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4S,4aR,6aR,6aS,6bR,8aR,9S,10S,12aR,14bS)-10-methoxy-9-(methoxymethyl)-2,2,4a,6a,6b,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  大豆皂酚A的衍生化及其保肝活性。

  摘要：

  制备了大豆皂甙元A的15个衍生物（大豆大豆皂甙的另一个糖苷配基部分）以及大豆皂甙元B（2），并对其体外肝保护作用进行了评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00077-8