2',3',5'-tri-O-acetyl-1-[(ethoxy)methyl]inosine | 659746-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3',5'-tri-O-acetyl-1-[(ethoxy)methyl]inosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[1-(ethoxymethyl)-6-oxopurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 659746-58-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₉
• 分子量: 452.421
• InChiKey: RCSSYBNVWAIMGZ-NVQRDWNXSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  150.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-1-[(ethoxy)methyl]inosine 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 阿卡地新
  参考文献：
  名称：

  从肌苷轻松合成 AICAR

  摘要：

  5-Amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide (AICAR; 1)（图 I）是由肌苷通过其 1-烷氧基甲基衍生物有效制备的。这些衍生物的稳定性使其能够通过柱色谱法（硅胶）进行纯化。该操作确保了1的高质量，通过衍生物的碱解以良好的收率获得了1。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42455
• 作为产物：
  描述：

  肌苷 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2',3',5'-tri-O-acetyl-1-[(ethoxy)methyl]inosine
  参考文献：
  名称：

  从肌苷轻松合成 AICAR

  摘要：

  5-Amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide (AICAR; 1)（图 I）是由肌苷通过其 1-烷氧基甲基衍生物有效制备的。这些衍生物的稳定性使其能够通过柱色谱法（硅胶）进行纯化。该操作确保了1的高质量，通过衍生物的碱解以良好的收率获得了1。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42455