1-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)-3-phenylpropan-1-one | 1612190-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 1612190-89-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: HTOABRUFVLVAKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C
• 沸点：
  419.4±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)-3-phenylpropan-1-one 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到1-butyl-2-(1H-inden-3-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  导致具有N-杂环取代基的茚产物的环脱水作用

  摘要：

  在本说明中，我们描述了导致功能化茚的超强酸促进的环脱水作用。合成具有N-杂环取代基的产物茚基，所述取代基包括吡啶基，咪唑基，嘧啶基和其他基团。提出了涉及双电超亲电中间体的机理。质子化的N杂环显示出显着降低了亲电子碳的LUMO能级（与类似的不带电系统相比）。

  DOI：

  10.1021/jo5007416
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  导致具有N-杂环取代基的茚产物的环脱水作用

  摘要：

  在本说明中，我们描述了导致功能化茚的超强酸促进的环脱水作用。合成具有N-杂环取代基的产物茚基，所述取代基包括吡啶基，咪唑基，嘧啶基和其他基团。提出了涉及双电超亲电中间体的机理。质子化的N杂环显示出显着降低了亲电子碳的LUMO能级（与类似的不带电系统相比）。

  DOI：

  10.1021/jo5007416