| 1353036-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1353036-24-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: VGQSXMDKJDIGSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 哌啶 、 吡啶 、 pentakis(acetonitrile)copper(II) bis(hexafluoroantimonate) 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 methyl (3S,4R)-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-5-oxo-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)cyclopentene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用 Nazarov 电环化进行化学选择性 [1,2]-迁移：功能化环戊烯酮的立体选择性合成

  摘要：

  已经通过化学选择性铜（II）介导的 Nazarov/Wagner-Meerwein 重排序列立体特异性地制备了高度官能化的环戊烯酮。在最初的 4π 电环化之后，该反应涉及两个连续的 [1,2]-迁移，这取决于迁移能力和 C1 和 C5 上取代基的空间体积（见方案）。所提出的反应机理得到了 DFT 研究的支持。

  DOI：

  10.1002/anie.201104870
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenyl)-3-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 Nazarov 电环化进行化学选择性 [1,2]-迁移：功能化环戊烯酮的立体选择性合成

  摘要：

  已经通过化学选择性铜（II）介导的 Nazarov/Wagner-Meerwein 重排序列立体特异性地制备了高度官能化的环戊烯酮。在最初的 4π 电环化之后，该反应涉及两个连续的 [1,2]-迁移，这取决于迁移能力和 C1 和 C5 上取代基的空间体积（见方案）。所提出的反应机理得到了 DFT 研究的支持。

  DOI：

  10.1002/anie.201104870