1-(1-cyclopentenyl)-3-buten-1-ol | 134818-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-cyclopentenyl)-3-buten-1-ol
• 英文别名: 1-(cyclopenten-1-yl)but-3-en-1-ol
• CAS: 134818-38-5
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: SFHIMMNNQBBPMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-cyclopentenyl)-3-buten-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到syn/anti-1-(1,2-epoxycyclopentyl)-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient routes to cyclic 2,3-epoxyalcohols from cycloalkenyl ketones, via cycloalkenyl alcohols

  摘要：

  The minimising of torsional strain and non-bonding interactions is proposed as the explanation of high diastereoselectivity observed in the epoxidation of cycloalkenyl alcohols. reported for twenty three examples. The resulting 2,3-epoxyalcohols are key intermediates in the synthesis of tricyclic 1, 2-diols and beta-hydroxy ketones

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80560-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2R*,3S*)-2,3-epoxycyclohexanol 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(1-cyclopentenyl)-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,5-己二烯-3-酮的光化学：分子内烯酮-烯烃光加成的波长依赖性选择性

  摘要：

  通过使用单色光，在 313-366 nm 的波长范围内研究了十个 1,5-己二烯-3-酮在甲醇中的光化学。为了了解对 5-methyl-1,5-hexadien-3-one (1) 观察到的不寻常的波长依赖性选择性，进行了量子产率测量、结构反应性研究、三线态敏化和淬火实验。虽然 10 项二烯酮研究中有 6 项显示选择性与 313 至 366 nm 的辐射波长无关，但有 4 项二烯酮表现出与波长相关的选择性，与 1 中观察到的相似，因此确定 1 不是唯一的，以前认为. 三线态敏化研究表明，波长依赖性主要来自以三线态环加成完成的单态α-裂解反应。多种三线态猝灭剂在抑制这些反应方面是无效的。讨论了一些可能的机制

  DOI：

  10.1021/ja00015a041

文献信息

• Regiochemical control in intramolecular photochemical reactions of 1,5-hexadien-3-ones and 1-acyl-1,5-hexadienes
  作者：Steven Wolff、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00343a036

  日期：1983.3
• WOLFF, S.;AGOSTA, W. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 5, 1292-1299
  作者：WOLFF, S.、AGOSTA, W. C.

  DOI：——

  日期：——