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tert-butyl 2-(3-thiazol-2-ylureido)ethylcarbamate | 1323277-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(3-thiazol-2-ylureido)ethylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[2-(1,3-thiazol-2-ylcarbamoylamino)ethyl]carbamate
tert-butyl 2-(3-thiazol-2-ylureido)ethylcarbamate化学式
CAS
1323277-01-5
化学式
C11H18N4O3S
mdl
——
分子量
286.355
InChiKey
MWYVQBHHXJRELT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Cardiac Imaging of 18F-Ligands Selective for β1-Adrenoreceptors
    摘要:
    A series of potent and selective beta(1)-adrenoreceptor ligands were identified (IC50 range, 0.04-0.25 nM; beta(1)/beta(2) selectivity range, 65-450-fold), labeled with the PET radioisotope fluorine-18 and evaluated in normal Sprague-Dawley rats. Tissue distribution studies demonstrated uptake of each radiotracers from the blood pool into the myocardium (0.48-0.62% ID/g), lung (0.63-0.97% ID/g), and liver (1.03-1.14% ID/g). Dynamic mu PET imaging confirmed the in vivo dissection studies.
    DOI:
    10.1021/ml1002458
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺2-(4-硝基苯氧基羰基氨基)噻唑三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到tert-butyl 2-(3-thiazol-2-ylureido)ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Cardiac Imaging of 18F-Ligands Selective for β1-Adrenoreceptors
    摘要:
    A series of potent and selective beta(1)-adrenoreceptor ligands were identified (IC50 range, 0.04-0.25 nM; beta(1)/beta(2) selectivity range, 65-450-fold), labeled with the PET radioisotope fluorine-18 and evaluated in normal Sprague-Dawley rats. Tissue distribution studies demonstrated uptake of each radiotracers from the blood pool into the myocardium (0.48-0.62% ID/g), lung (0.63-0.97% ID/g), and liver (1.03-1.14% ID/g). Dynamic mu PET imaging confirmed the in vivo dissection studies.
    DOI:
    10.1021/ml1002458
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