| 34404-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 34404-60-9；34404-61-0；34404-62-1
• 化学式: C₃H₁₀CoN₃O₅
• 分子量: 227.123
• InChiKey: HPIVOOYCQKKNEQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,4,7-triazacyclononane trihydrochloride 在 水 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 glycinatoiodo-1,4,7-triazacyclononanecobalt(III) iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Circular Dichroism Spectra of [Co(a)(gly)(1,4,7-triazacyclononane)]-type Complexes

  摘要：

  我们制备并解析了[Co(a)(gly)(tacn)]型配合物，其中 tacn 代表 1,4,7-三氮杂环壬烷，a 代表 CN-、NO2-、NH3、NCS-、H2O、OH-、N3- 或 Cl-。测量了这些复合物的 CD 光谱。在对 (-)589[Co(gly)(NH3)(tacn)]I2-H2O 进行 X 射线分析的基础上，通过参考 CD 光谱，确定了其他配合物的绝对构型。这些配合物在 T1g 波段区域表现出共同的 CD 模式，并由此确立了分配 fac(D)-[Co(a)(BC)(DDD)] 类型配合物绝对构型的标准。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2523

文献信息

• Circular Dichroism Spectra of<i>fac(D)</i>-[Co(a)(BC)(DDD)^<i>n</i>+Type Complexes with 1,4,7-Triazacyclononane, (2<i>R</i>)-2-Methyl-1,4,7-triazacyclononane, and 1,5,9-Triazacyclododecane
  作者：Shuhei Fujinami、Yukio Matsunami、Muraji Shibata

  DOI：10.1246/bcsj.55.2101

  日期：1982.7

  The complexes, [Co(l-val)(NH3)(tacn)]2+ (tacn=1,4,7-triazacyclononane), [Co(gly)(NH3)(Me-tacn)]2+ (Me-tacn=(2R)-2-methyl-1,4,7-triazacyclononane) have been prepared and separated into diastereomers by column chromatography. Six other complexes, [Co(a)(β-ala)(tacn)]n+ (a=CN−, NO2−, or NH3) and [Co(a)(gly)(tacdd)]n+ (a=NO2−, NCS−, or H2O; tacdd=1,5,9-triazacyclododecane) have also been prepared and resolved into enantiomers. By comparing the CD spectra of the l-valinato and the Me-tacn complexes with that of [Co(gly)(NH3)(tacn)]2+, the optical activities of [Co(a)(gly)(tacn)]+ are considered to be mainly derived from chiral arrangements of four kinds of donor atoms. The change from five-membered chelate ring to a six-membered one has slight influence upon the CD spectral shapes in the β-alaninato complex, but a large influence in the tacdd complexes.

  配合物，[Co(1-val)(NH 3 )(tacn)] 2+ (tacn=1,4,7-三氮杂环壬烷)，[Co(gly)(NH 3 )(Me-tacn)] 2+ (Me- tacn=(2R)-2-甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷)已被制备并通过柱色谱法分离成非对映异构体。其他六种配合物，[Co(a)(β-ala)(tacn)]n+ (a=CN−, NO2−, or NH3) 和 [Co(a)(gly)(tacdd)]n+ (a= −) 、NCS− 或 H2O；tacdd=1,5,9-三氮杂环十二烷）也已被制备并解析为对映体。通过将l-valinato和Me-tacn配合物的CD光谱与[Co(gly)(NH3)(tacn)]2+的CD光谱进行比较，得到[Co(a)(gly)(tacn)]的旋光活性+ 被认为主要源自四种供体原子的手性排列。从五元螯合环到六元螯合环的变化对β-丙氨酸配合物中的圆二色光谱形状影响很小，但对tacdd配合物影响很大。