9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one | 199988-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one
• CAS: 199988-52-8
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₈
• 分子量: 520.583
• InChiKey: PEYZTUUTMWZTQJ-QNVINPROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  128.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one 在 copper(I) oxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-N-phenylinosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-Arylinosines

  摘要：

  2',3',5'-Tri-O(tetrahydropyran-2-yl)inosine 1 was treated with iodobenzene or 2-bromopyridine in the presence of cuprous oxide in pyridines to give the N-1-aryl derivatives 2a,b. Deprotection of the products afforded N-1-arylinosines 3a,b.

  DOI：

  10.1080/07328319708006136
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 肌苷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-Arylinosines

  摘要：

  2',3',5'-Tri-O(tetrahydropyran-2-yl)inosine 1 was treated with iodobenzene or 2-bromopyridine in the presence of cuprous oxide in pyridines to give the N-1-aryl derivatives 2a,b. Deprotection of the products afforded N-1-arylinosines 3a,b.

  DOI：

  10.1080/07328319708006136