(E)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one | 1536472-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-(naphthalene-2-yl)prop-2-en-1-one；3-(2-Hydroxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1536472-80-6
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: JAQHDCXOLGCUPY-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 新铜试剂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(naphthalen-2-yl)-1-phenylbenzofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（氰基甲氧基）查耳酮与芳基硼酸的钯催化级联反应：发射性苯并呋喃[2,3-c]吡啶的选择性合成。

  摘要：

  钯（II）催化2-（氰基甲氧基）查康酮与芳基硼酸的级联反应，可以快速构建具有优异选择性的苯并呋喃[2,3-c]吡啶骨架。这些转变涉及通过腈碳酸酯化，分子内迈克尔加成，环化和芳构化来形成CC / CC / CN键的多米诺骨风格。该化学反应使得2-（氰基甲氧基）查耳酮与噻吩-3-基硼酸反应，以中等至良好的产率提供3-芳基-1-（噻吩-3-基）苯并呋喃[2，3-c]吡啶。另外，所得产物代表了新型的发射荧光团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04185
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-萘乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于各种苯并一种先进的和新颖的一釜合成方法[ C ^ ]色烯-6-酮通过取代的2- hydroxychalcones与β酮酯和其应用到多取代三联苯的过渡金属无温和碱促进的多米诺反应†

  摘要：

  利用取代的2-羟基查耳酮和β-酮​​酸酯之间的Cs 2 CO 3促进反应，可以完成新颖且有效的一锅合成各种苯并[ c ] chromen-6-一衍生物的反应。这些反应涉及多米诺骨牌迈克尔加成/分子内羟醛/氧化芳构化/内酯化，并提供了快速的合成路线，用于生产生物学上令人关注的新型苯并[ c ] chromen-6-分子，该分子在苯环上带有多个不同的取代基。作为该方法的一种应用，几种合成的苯并[ c ] chromen-6-ones被转化为高度官能化的新型三联苯。

  DOI：

  10.1039/c3ob41800f

文献信息

• Investigations on the Thermoelectric Transport Properties in the Hole‐doped La ₂ CuO ₄
  作者：Shan Liu、Bingchao Qin、Dongyang Wang、Li‐Dong Zhao

  DOI：10.1002/zaac.202200036

  日期：2022.8.12

  concentration with optimized electrical transport properties were achieved in La2CuO4-based thermoelectric oxides. Results showed that Ba has the best doping effect among the three dopants, with an optimal carrier concentration of ∼1020 cm−3. Furthermore, the figure of merit (ZT) value was enhanced over the entire temperature range with a maximum ZTave of ∼0.03 at 300–923 K, which is nearly two orders of

  与传统的热电半导体相比，具有高温热稳定性的热电氧化物的研究进展远远落后。本工作采用高能球磨、固相反应和放电等离子烧结相结合的方法合成了层状氧化铜La 2 CuO 4 。通过在La位置引入金属元素（Ba、Sr、Pb），在La 2 CuO 4基热电氧化物中实现了载流子浓度的增加和电传输性能的优化。结果表明，Ba在三种掺杂剂中掺杂效果最好，最佳载流子浓度为~ 10 20  cm -3。此外，品质因数（ZT) 值在整个温度范围内都有所提高，在 300-923 K 时最大ZT ave约为 0.03，比 printine La 2 CuO 4高出近两个数量级。我们的研究成功地开发了La 2 CuO 4基氧化物的热电性能，具有成为飞机关键部件高温检测热电偶的巨大潜力。
• Morphology control synthesis of iron-rich Sinai clay by novel O, N, S-heterocyclic moieties: Magnetic organoclays for various strategic uses in lubricating oilfield industry
  作者：Sarah A. Abdel-Latef、Atef S. Darwish、Sameh A. Rizk、Sayed K. Atya、Maher H.E. Helal

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.111006

  日期：2019.8

  Herein, iron-rich Sinai clay (ATT) was chemically-modified by inventive azacoumarin (Az), spiropyrrolidine (Sp) and imidazothiadiazole (Im) compounds forming clay-containing hematite particles. Interplay between the chemistry of organo-compounds and the clay-sheet structure was interpreted by running DFT-calculations and physicochemical studies (XRD, FTIR, DLS, HR-TEM, N2-physisorption and magnetic

  在此，富铁的西奈粘土（ATT）被本发明的阿扎香豆素（Az），螺吡咯烷（Sp）和咪唑并噻二唑（Im）化合物化学改性，从而形成含粘土的赤铁矿颗粒。通过进行DFT计算和理化研究（XRD，FTIR，DLS，HR-TEM，N 2-物理吸附和磁分析）。平面/亲核Az分子优先占据粘土层间距，并削弱硅酸盐层之间的结合，形成大尺寸的完全插层的介孔结构的粘土层，其理化性质较差。此外，在这些间距中出现了埃大小的赤铁矿颗粒（<20Å）。非平面/亲电性Sp分子会迅速腐蚀硅酸盐层，形成具有已发展的磁性和物理化学特性的微孔/中孔结构的小尺寸，完全剥落的粘土颗粒。亲核/亲电特性的平面Im分子促进了插层/片状粘土体系的构造，在该体系上散布了磁性赤铁矿-纳米球（〜10 nm）。计划在润滑油工业中建立这些有机粘土的道路。磁性Sp / ATT有机粘土有望成为具有提高油电性能效率（164％）的基础油润滑剂添加剂。磁性Im / AT
• Electronic effect control of regioselectivity in the Michael-Addition inspired cascade reaction of 1,3-dimethyl-6-amino-uracil and 2-hydroxychalcones
  作者：Xin Cui、Jun-Jie Lin、Shuang Wang、Jing-Peng Li、Xian-Song Xia、Chao Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153603

  日期：2022.1

  developed to afford pyrido[2,3–d]pyrimidine-2,4-diones derivatives and 2,8-dioxabicyclo[3.3.1]nonane derivatives in moderate to good yields. This method not only establishes a new transformation of 1,3-dimethyl-6-amino-uracil and 2-hydroxychalcone but also provides an efficient method for the synthesis of pyrido[2,3–d]pyrimidine-2,4-diones and 2,8-dioxabicyclo[3.3.1]nonane derivatives.

  1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶与 2-羟基查耳酮的一种意想不到的 Brosnted 酸催化级联反应得到了吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物和 2,8-二氧杂环[ 3.3.1]壬烷衍生物，产率适中。该方法不仅建立了1,3-二甲基-6-氨基-尿嘧啶和2-羟基查耳酮的新转化方法，而且为合成吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮和2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷衍生物。
• Nucleophilic Catalysis in the Enantioselective Synthesis of α-Methylidene-δ-lactones
  作者：Łukasz Albrecht、Anna Albrecht、Anna Skrzyńska、Artur Przydacz

  DOI：10.1055/s-0035-1560511

  日期：——

  preparation of optically active ­α-methyl­idene-δ-lactones is presented. The developed strategy utilizes an intramolecular Rauhut–Currier reaction for a facile construction of the α-methylidene-δ-lactone framework. The reaction is catalyzed by a chiral phosphine and employs the principles of nucleophilic catalysis. It benefits from operational simplicity and uses readily available starting materials.

  提出了一种制备光学活性α-亚甲基-δ-内酯的新方法。所开发的策略利用分子内 Rauhut-Currier 反应来轻松构建 α-亚甲基-δ-内酯框架。该反应由手性膦催化并采用亲核催化原理。它受益于操作简单并使用容易获得的起始材料。
• Chemoselective tandem S_N2′/S_N2′′/inter- or intramolecular Diels–Alder reaction of γ-vinyl MBH carbonates with phenols and <i>o</i>-hydroxychalcones
  作者：Wei Liu、Le Zhang、Ye Liu、Shi-Lu Fan、Jian-Jun Dai、Wei Tao、Hui-Xia Zhu、Hua Xiao

  DOI：10.1039/d2cc03771h

  日期：——

  of phenol to γ-vinyl MBH carbonate forms a reactive diene intermediate, followed by a dimerization/elimination process to give functionalized exocyclohexenes with excellent chemoselectivity. When using o-hydroxychalcones as pronucleophiles, an SN2′/SN2′′/intramolecular Diels–Alder reaction sequence occurs, selectively producing a series of pharmaceutically intriguing tricyclic chromane derivatives with

  前所未有的连续 S N 2'/S N 2'' 将苯酚添加到 γ-乙烯基 MBH 碳酸酯中形成反应性二烯中间体，然后通过二聚/消除过程得到具有优异化学选择性的官能化外环己烯。当使用邻羟基查耳酮作为亲核试剂时，会发生 S N 2'/S N 2''/分子内 Diels-Alder 反应序列，选择性地产生一系列具有良好非对映选择性的药学上有趣的三环色烷衍生物。苯氧基阴离子表现出的良好亲核性和良好的离核性在S N 2'' 加成步骤中起关键作用。