2-tert-butylcyclohex-2-en-1-ol | 77931-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 77931-76-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: JZSQJWSYTGVQOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylcyclohex-2-en-1-ol 在 potassium dichromate 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 all-trans-2-t.butyl-1,3-cyclohexanediol
  参考文献：
  名称：

  D'Haenens, L.; Sande, C. C. Van de; Tavernier, D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 4, p. 273 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-1-环己烯 在 二甲基硫 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 反应 19.0h， 生成 2-tert-butylcyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Formation of Cyclic and Allylic Hydroperoxides

  摘要：

  A regioselective photosensitized oxygenation is reported for the preparation of cyclic and allylic hydroperoxides.

  DOI：

  10.1080/00397919308009797

文献信息

• Syn regioselectivity of the hydroperoxidation of cyclo-alkenes with singlet oxygen
  作者：Charles W. Jefford、Christian G. Rimbault

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80156-6

  日期：1981.1

  The regioselectivity of hydroperoxidation of 1-alkylcycloalkenes is rationalized in terms of the formation of a zwitterionic peroxide.

  根据两性离子过氧化物的形成，合理化1-烷基环烯烃的氢过氧化的区域选择性。
• Novel Catalytic Kinetic Resolution of Racemic Epoxides to Allylic Alcohols
  作者：Arnaud Gayet、Sophie Bertilsson、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/ol025983e

  日期：2002.10.1

  [formula: see text] The kinetic resolution of racemic epoxides via catalytic enantioselective rearrangement to allylic alcohols was investigated. Using the Li-salt of (1S,3R,4R)-3-(pyrrolidinyl)methyl-2-azabicyclo [2.2.1] heptane 1 as catalyst allowed both epoxides and allylic alcohols to be obtained in an enantioenriched form.

  研究了外消旋环氧化物通过催化对映选择性重排为烯丙基醇的动力学拆分。使用（1S，3R，4R）-3-（吡咯烷基）甲基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷1的锂盐作为催化剂，可以得到对映体富集形式的环氧化物和烯丙基醇。
• Kinetic control in the benzylidenation of some 1-alkylcyclohexane-cis-1,2-diols
  作者：Neil Baggett、Mohammed Mosihuzzaman、John M. Webber

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85208-3

  日期：1985.2

  Abstract Acid-catalysed benzylidenation reactions of a series of alkyl substituted derivatives of cyclohexane- cis -1,2-diol have been studied. Preferential formation of the exo -phenyl benzylidene acetal was observed in the initial kinetic phase of the reaction of the 1- tert -butyl derivative, whereas the endo -phenyl acetal was preferentially formed from other diols. This behaviour has been rationalised

  摘要研究了环己烷-顺式-1,2-二醇的一系列烷基取代衍生物的酸催化的亚苄基化反应。在1-叔丁基衍生物的反应的初始动力学阶段观察到外苯基苯基亚苄基缩醛的优选形成，而内苯基缩醛优选由其他二醇形成。通过考虑氧碳鎓离子中间体的构象的可能稳定性，使这种行为合理化。
• Ito, Satoru; Kasai, Masaji; Ziffer, Herman, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 574 - 582
  作者：Ito, Satoru、Kasai, Masaji、Ziffer, Herman、Silverton, J.V.

  DOI：——

  日期：——
• Regiochemical Effect of an α-Trimethylsilyl Group on Epoxide Reactions with Non-nucleophilic Bases
  作者：Paul F. Hudrlik、Laykea Tafesse、Anne M. Hudrlik

  DOI：10.1021/ja972256j

  日期：1997.12.1